zum Nachweis aller bisher bekannten Mutationen inkl. Omikron geeignet.
Von den führenden virologischen Instituten evaluiert (Paul-Ehrlich-Institut,* Robert Koch-Institut, Virologie der Charité, Mikrobiologie der Bundeswehr). Aufgrund seiner hohen Sensitivität Platz 2 im Ranking der empfohlenen Antigen-Schnelltests.
Evaluierungsstudie für die WHO durch FIND. **
Identifizierung von SARS-CoV-2-Antigen innerhalb von nur 15 Minuten.
Gelistet vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Ein Testkit, zwei Möglichkeiten mit nasopharyngealen bzw. Nasen-Abstrichtupfern.
* PEI: „Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests“
** Foundation for Innovative New Diagnostics: „Find Evaluation of Sars-Cov-2 Antigen (AG) Detecting Tests“
Quelle Sensitivität: Foundation of Innovative New Diagnostics (FIND) www.finddx.org/covid-19/sarscov2-eval-antigen
Quelle EU gültig: https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/preparedness_response/docs/covid-19_rat_common-list_en.pdf
Aktuelle FIND – Evaluierung (unabhängige Studie) im Auftrag der WHO: die nasale Abstrichvariante des NowCheck Antigen-Schnelltests zeigt im Vergleich mit dem nasopharyngealen Abstrich 100%ige Übereinstimmung in Bezug auf Sensitivität und Spezifität, auch in der noch symptomfreien Zeit.
Variante I: Nasen-Rachen-Abstrichprobe: Ohne Probenvorbereitung, sofortige Testung!
Variante II: Nasen-Abstrichprobe: Ohne Probenvorbereitung, sofortige Testung!
Wenn die Probe nicht sofort nach der Entnahme getestet werden kann, die Probe anstatt in Extraktionspuffer in 1 ml Virustransportmedium (VTM) überführen für eine Aufbewahrung bis zu 8 Stundenbei 20 °C und bis zu 12 Stunden bei 5 °C.